Description

 

Technicien I, Contrôle de la qualité des données (RH2018-012)

 

Sous la direction du Directeur, unité de recherche et développement, le Technicien I, Contrôle de la qualité des données, participe à des activités de contrôle de la qualité relevant de son domaine d'expertise et liées aux projets qui lui sont assignés. 

Responsabilités

En qualité de membre de l'équipe de Recherche & Développement, vos principales responsabilités seront de :

  • Contribuer à accroître la qualité des données et le niveau de performance des unités opérationnelles;
  • Assurer la révision des données générées par les analystes (tables, formulaires, calculs, etc.) selon les procédures en place, notamment les bonnes pratiques de laboratoire (BPL) et les procédures opératoires normalisées (MON);
  • Rapporter les déficiences aux analystes et gestionnaires des projets et assurer le suivi des corrections;
  • Rapporter de façon proactive auprès de son supérieur immédiat, lorsque possible, les causes des déficiences afin d’identifier des opportunités d’améliorations des données et des processus ;
  • Assister dans l’implantation des bonnes procédures de contrôle de la qualité;
  • Assister les analystes et gestionnaires de projets dans les réponses aux audits et rapports requis par l’unité de l’Assurance Qualité;
  • Assister dans la révision des rapports des projets ;
  • Assurer la bonne tenue dela documentation propre à chaque projet sous sa révision pour la préparation au transfert à l’unité de l’Assurance Qualité ;
  • Assurer la préparation des documents à la fin des projets pour transfert aux archives;
  • Effectuer ses tâches en conformité avec les BPL et les procédures en vigueur.

 

Compétences

  • B.Sc. en Biochimie (ou spécialité connexe);
  • 1 à 2 années d'expérience en laboratoire ou dans un environnement de recherche dans l'industrie biopharmaceutique;
  • Connaissances des principes de base scientifique en biochimie et immunologie;
  • Connaissance des normes réglementaires BPL (Bonnes Pratiques de Laboratoire) et des BPC (Bonnes pratiques cliniques);
  • Aptitude en communication en français et en l’anglais, à l’oral comme à l’écrit;
  • Connaissance des logiciels de Microsoft Office, plus spécifiquement Word et Excel.

 

Si le secteur biopharmaceutique vous passionne et que vous désirez faire partie de notre équipe de Laval; une équipe professionnelle et dynamique où il vous sera possible de relever des défis au sein d’une entreprise en pleine croissance, veuillez nous faire parvenir votre curriculum vitae en indiquant le no. de référence RH2018-012 à l’adresse suivante:  ressourceshumaines@cirion.com 

Seules les candidatures retenues pour le processus d’entrevue seront contactées.  L’emploi du masculin vise uniquement à alléger le texte.  Nous souscrivons au principe de l’équité en matière de l’emploi.

 

Appliquer
 

© 2016 CIRION BioPharma Recherche  inc. Tous droits réservés. Avis légal  Confidentialité