L’identification des critères d'évaluation d’innocuité et d’efficacité est une étape critique dans le développement de tout nouveau médicament. Alors que nous progressons vers le premier essai chez l’humain, il est essentiel que les essais validés pour la mesure de biomarqueurs solubles, cellulaires ou tissulaires soient robustes, spécifiques, sensibles, reproductibles et efficaces. Ces mesures évaluent le niveau de sécurité ou l’efficacité d’un traitement et vont ultimement orienter les décisions quant à la posologie, les indications et la sélection de patients.
Au fil des années, les scientifiques de CIRION ont acquis l’expertise et les connaissances dans ce domaine. L’utilisation de différentes technologies permet une analyse appropriée de petites ou grandes molécules biomarqueurs. Une approche « adaptée-aux-besoins » est utilisée pour le développement et la validation des essais de biomarqueurs.
- Immunologie :
- ELISA et essais de liaison
- Essais simples/multiplex avec la technologie ECL/plateforme Meso ScaleMD
- Immunophénotypage avec cytométrie de flux
- Biologie moléculaire :
- Analyse qualitative et quantitative RT-PCR
- Quantification virale
CIRION possède l’expérience et le savoir-faire pour avancer votre projet au prochain niveau.
Ce ne sont que quelques exemples de ce que nous pouvons faire.
Pour davantage d’information,
téléchargez notre liste de biomarqueurs.
Si vous avez une demande spéciale, veuillez communiquer avec nous en appelant sans frais au numéro
1-866-688-2474 ou par courriel à
développementaffaires@cirion.com.